A Octapharma tem o prazer de anunciar que o FDA (U.S. Food and Drug Administration) aprovou as Informações de Prescrição (PI) atualizadas para o NUWIQ^®, o fator VIII recombinante (FVIII) derivado de linha celular humana da Octapharma. O NUWIQ ^® foi aprovado para a prevenção e tratamento de sangramento em pessoas com hemofilia A. As informações de prescrição atualizadas incluem dados de imunogenicidade do estudo NuProtect em pacientes não tratados anteriormente (PUPs, na sigla em inglês).

O desenvolvimento de inibidores FVIII é a complicação mais grave do tratamento em pacientes não tratados anteriormente (PUPs) com hemofilia A grave. O desenvolvimento de inibidores contra o FVIII exógeno pode reduzir a eficácia do tratamento e impactar negativamente a saúde das articulações e a qualidade de vida do paciente a longo prazo. Minimizar o risco de desenvolvimento do inibidor é, portanto, uma consideração essencial nas decisões de tratamentos para os pacientes não tratados anteriormente.

As informações de prescrição atualizadas do NUWIQ^® incluem dados do estudo NuProtect, que foi o maior estudo prospectivo de um único produto FVIII em PUPs verdadeiros. Os pacientes receberam o NUWIQ^® para profilaxia ou tratamento sob demanda e foram acompanhados por 100 dias de exposição ou 5 anos. Dos 105 PUPs avaliados quanto ao desenvolvimento de inibidores, 17 (16,2%) desenvolveram inibidores de titulação alta e 11 (10,5%) desenvolveram inibidores de titulação baixa, 5 dos quais tinham inibidores transitórios. Dos 28 pacientes que desenvolveram um inibidor, 25 o fizeram dentro de 20 dias de exposição ao tratamento, sendo que nenhum paciente desenvolveu inibidores após 34 dias de exposição.

“Minimizar o risco do inibidor é de extrema importância para pacientes com hemofilia do tipo A no início de sua jornada de tratamento”, acrescentou Olaf Walter, membro do conselho da Octapharma. “Esta atualização reflete o nosso compromisso na Octapharma de acompanhar os pacientes em cada estágio desta jornada e oferecer opções de tratamento que podem aprimorar a vida dos pacientes.”

Sobre a hemofilia A

A hemofilia A é um distúrbio hemorrágico hereditário ligado ao cromossomo X causada por uma deficiência do fator VIII (FVIII) que, se não tratada, pode provocar hemorragias nos músculos e articulações e, consequentemente, a artropatia e morbidade grave. O distúrbio afeta cerca de um em cada 10 mil homens no mundo todo. A profilaxia com terapia de reposição do FVIII reduz o número de episódios hemorrágicos e o risco de lesões permanentes nas articulações.

Sobre o Nuwiq^®

Nuwiq^® (simoctocog alfa) é uma proteína do fator VIII recombinante de 4ª geração (rFVIII), produzida em linhagem celular humana sem modificação química ou fusão com qualquer outra proteína1. É cultivado sem aditivos de origem humana ou animal, é desprovido de epítopos de proteína antigênicas não humana e tem uma alta afinidade para o fator de von Willebrand¹. O tratamento com o Nuwiq^® foi avaliado em sete ensaios clínicos concluídos que incluíram 201 pacientes tratados anteriormente (190 indivíduos) com hemofilia A grave, incluindo 59 crianças¹. Nuwiq^® está disponível em apresentações de 250 IU, 500 IU, 1000 IU, 2000 IU, 2500 IU, 3000 IU e 4000 IU, todas com um volume de infusão de 2,5 mL². O Nuwiq^® foi aprovado para uso no tratamento e profilaxia de sangramento em pacientes com hemofilia A (deficiência congênita de FVIII) em todas as faixas etárias².

1. Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; doi: 10.1177/2040620719858471.

2. Nuwiq^® Resumo de Características do Produto.

Sobre a Octapharma

Com sede em Lachen, Suíça, a Octapharma é um dos maiores fabricantes de proteína humana no mundo, desenvolvendo e produzindo proteínas humanas a partir de plasma humano e linhagens de células humanas. A Octapharma emprega mais de 10.000 pessoas ao redor do mundo para oferecer suporte ao tratamento de pacientes em 118 países com produtos em três áreas terapêuticas: Hematologia, Imunoterapia e Cuidados intensivos.

A Octapharma tem sete locais de P&D e seis instalações de manufatura de última geração na Áustria, França, Alemanha, México e Suécia, com uma capacidade combinada de aproximadamente 8 milhões de litros de plasma por ano. Além disso, a Octapharma atua em mais de 140 centros de doação de plasma na Europa e nos EUA.

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Macarena Guillamón

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