A Synapse Biomedical (www.synapsebiomedical.com), uma empresa farmacêutica inovadora em neuroestimulação e fabricante do NeuRx Diaphragm Pacing System®, anunciou hoje a aprovação do selo CE para o sistema TransAeris™. O TransAeris é um estimulador temporário do diafragma para uso em pacientes na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) no que se refere à ventilação mecânica (VM). Enquanto a VM proporciona respiração que mantém a vida, os efeitos colaterais da VM prolongada incluem atrofia e disfunção do diafragma, o que é referido como disfunção diafragmática induzida pelo ventilador (DDIV). Contribuidor primário para ampliar os tempos de desmame do ventilador na UTI, o DDIV aumenta os custos dos cuidados de saúde e aumenta consideravelmente a morbidade e mortalidade do paciente. Com base em mais de 25 anos de pesquisa sobre estimulação do diafragma e experiência prática com seu dispositivo de assistência respiratória para a Lesão da Medula Espinhal e a Doença de Lou Gehrig (LME e ELA), a Synapse tem o prazer de apresentar o dispositivo TransAeris, que agora está disponível na Europa e em mercados internacionais seletos. “Estamos entusiasmados em fomentar o uso da plataforma NeuRx e testá-la em milhares de pacientes deste novo grupo de pessoas na UTI. Este é o primeiro dispositivo a tratar a DDIV e, com o TransAeris, esperamos ajudar muitos pacientes a evitar os custos e as complicações que acompanham a ventilação mecânica prolongada”, afirmou Anthony R. Ignagni, presidente e CEO da Synapse.

Sobre a tecnologia do TransAeris

O sistema TransAeris™ é um estimulador intramuscular percutâneo temporário do diafragma destinado a pacientes com risco de ventilação mecânica de pressão positiva prolongada. O TransAeris está indicado para uso na prevenção e tratamento da disfunção diafragmática induzida pelo ventilador (DDIV). O TransAeris é utilizado para fornecer estimulação elétrica neuromuscular ao diafragma – enquanto o paciente estiver em ventilação mecânica – para evitar, retardar ou reverter a atrofia a partir do desuso do diafragma e, em geral, tratar a DDIV. Quando o paciente é extubado de maneira exitosa após a ventilação mecânica, os eletrodos são removidos.

Sobre a Synapse Biomedical, Inc.

Fundada em 2002, a missão da Synapse Biomedical é fornecer tratamentos transformadores através da comercialização de plataformas de neuroestimulação e construir uma empresa sustentável com base em descobertas científicas e clínicas que proporcionem valor significativo para pacientes, funcionários, comunidade e acionistas. A Synapse está sediada em Oberlin, Ohio (Estados Unidos), e conta com um escritório europeu em Enghien les Bains (França). Para mais informações, acesse www.synapsebiomedical.com.

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